亲爱的朋友们，对于为什么唐氏综合征的孩子没有“遗和为什么得了唐氏综合症孩子外貌都，很多人可能不是很了解。因此，今天我将和大家分享一些关于为什么唐氏综合征的孩子没有“遗和为什么得了唐氏综合症孩子外貌都的知识，希望能够帮助大家更好地理解这个话题。
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为什么唐氏综合征的孩子，没有“遗传”父母的样貌，长得都差不多
唐氏儿童就是唐氏综合症的患者， 每1100名婴儿中就会有1位唐氏综合症患者， 确诊唐氏综合症的患者最大的表现就是智力水平低下，他们无法更好地为自己的人生谋划，一生都需要他人的照顾和陪伴。
令人疑惑的是，世界上有如此多不幸的儿童确诊唐氏综合症，为何来自不同国家，不同地区的唐氏儿童，他们的长相却极其相似？
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为什么唐氏综合征的孩子，没有“遗传”父母的样貌，长得都差不多
【53岁童真马特】
前段时间有这样一段视频，在网络上迅速火爆，视频中的主人公是一位88岁的老父亲和53岁患唐氏综合征的儿子，分别5天后在机场相聚的温馨画面。
据这位父亲介绍：儿子特从小就患有唐氏综合症，自从母亲去世后，儿子一直跟着自己的父亲生活，就这样一直度过了53年的时光。
即便已经53岁，马特却依旧像 三岁儿童 一样，一下飞机便飞奔到老爸的怀中，在爸爸的脸上又亲又摸，这一画面令众多网友感动流涕。
唐氏综合症或许并不是疾病，而是上天给父母的最大恩赐，他们虽然没有高智商，却会用行动将自己内心最真实的想法和感受，表达出来，温暖了身边的家人和朋友。
【天才指挥家--舟舟】
不知道大家是否还记得，唐氏综合症天才指挥家--舟舟。
1978年出生于湖南长沙的舟舟，从小就被医生诊断患有唐氏综合症，虽然舟舟的智力水平低下，但在 音乐指挥 方面却有着非同一般的天赋，凭借着自己的努力和强大的意志力，舟舟终于登上万人舞台，成为受人瞩目的天才指挥家。
【杰出演员--杰米布鲁尔】
虽然杰米布鲁尔是一位女性，但她的长相与舟舟、马特，极其相似，甚至将其说是三胞胎，都有人相信，来自不同地区不同国家的孩子，在没有遗传父母样貌的情况下，长相几乎相似。
唐氏宝宝之所以长相相似，是因为患唐氏综合症的患者体内的 21号染色体 发生了异常，导致患者的面部受影响，无法正常遗传父母的面相。
1866年，罗伯特·朗顿·唐发现了唐氏综合症的孩子都有着非常相似的脸，由于基因变异的原因，导致他们无法控制自己的面部生长，在病情的影响下，就会导致唐氏综合症的患者越长越像。
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唐氏综合症患者的特点
1、贯通手、草鞋足
2、张口伸舌容易流口水
3、眼裂小、眼间距宽、眼睛上斜、鼻梁低平
4、智力水平低下只有20~50、生长缓慢发育迟缓
5、男性不育、女性生育率低
6、容易患其他慢性疾病，比如：心脏病、心血管疾病、免疫力低下、白血病、老年痴呆。
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如何降低唐氏宝宝的发生率？
（1）不做高龄产妇和高龄爸爸
孕妇年龄过高或父亲的年龄高，是导致唐氏儿童发生的重要原因，超过35岁以后的女性生孩子诱发唐氏而发生的几率是年轻妈妈的几十倍。
如果不想怀上唐氏儿童的话，一定要在最合适的年纪生育，不要做高龄产妇和高龄爸爸，年龄过高的男性生子会降低精子的质量，也会加大胎儿患唐氏的几率。
女性的最佳生育年龄是 24~29 岁，各位女性朋友一定要把握好黄金生育年龄，不只是为了自己，更是为了宝宝的 健康 。
（2）孕期定期体检
唐氏宝宝的发病原因，是由于体内21号染色体发生异常导致的遗传性疾病，孕妈妈在怀孕的过程中，一定要养成定期孕检的好习惯，密切观察宝宝的生长发育状况。
一旦发现孩子的生长异常时，就要请求专业医生的帮助，进行人工干预终止妊娠，避免唐氏儿童的出生，无论是对孩子还是对家长来说都是一件好事，也能有效减轻家庭的重担。
唐氏宝宝是无辜的，是值得大家珍惜和关爱的，愿每位即将降生在这个美丽世界的小宝宝都能 健康 平安，快乐成长。
愿世界永无病痛！
为什么得了唐氏综合症孩子外貌都一样
唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体变异形成的遗传病。患者一出生就伴有学习障碍，智力障碍等情况。患了唐氏综合症的人，小时候可能就长得各不相同。但是随着年龄的增长，长相会越来越相似，给人一种唐氏综合征患者长得都一样的感觉。所以在某些地区又被称为国际脸，或者是国际人。
他们都是身材矮小，基本15岁的时候就停止发育了。面部的立体感比较差，眼角往上挑深双眼皮。头部的长度也比普通人短一点，那么唐氏综合症患者为什么会长得几乎一样呢？主要是因为懒色体异常，正常人的染色体是46条。
而唐氏综合症体内患者体内是47条，多出的这一条会导致身体出现各种反应。染色体的上面的基因控制人体的各种发育，而异常的染色体可能就会导致外貌的变化。所以给人一种，他们都是眼距宽，眼小塌鼻子脖子粗壮的印象。
唐氏综合症的患者，智力较低，免疫能力低下。白血病的发病率比普通的小孩子高了10-30倍。在30岁以后，还可能出现老年痴呆的症状。目前这种疾病还没有办法治愈，最好的办法就是产检的时候发现孩子是唐氏综合症患者，就立马停止妊娠。
唐氏综合症患者的长相是什么
唐氏综合症是众多新生儿疾病中的一种，也是一种遗传性疾病。目前来说，尚无有效的治疗方法。最好的杜绝方法是孕妇在产前终止妊娠。那么，我们来看看 唐氏综合症患者的长相是什么 样的？
唐氏综合症患者的长相是什么唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
唐氏综合症患者常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟；男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育；患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
如何预防唐氏综合症唐氏综合症目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防内容如下：
1、遗传咨询
孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。
2、产前诊断
是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
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